懷孕初期雖然不舒服，但是相關的檢查還是一定要去做的 
小胖婷除了常規健保檢查外，有另外自費做了其他的檢驗項目
至於是不是每個人都要做，就端看個人的想法了吧 !!
以下是小胖婷所做的檢查項目~
一般產檢 (健保$0)
12週之前健保提供一次一般的產檢，包含一些基礎的檢驗
像是：血球計數、血型、RH血型、梅毒、愛滋病、德國麻疹抗體等檢查
血壓：正常
血球計數：正常，惟紅血球體積數有點略低，必須補充鐵質 (如果低於80可能會有海洋性貧血) 血型：B 梅毒：無 愛滋病：無 德國麻疹抗體：有 (無抗體者應於產後注射疫苗) RH血型：陽性 (如果RH血型陰性的話必須要打免疫球蛋白，以免母體抗原排斥胎兒)
脊髓性肌肉萎縮症SMA (自費$2000)
SMA是僅次於海洋性貧血的第二帶因率自體隱性遺傳疾病
台灣的帶因率居然有1/40~1/60，算是不低的比例
罹患這種疾病，患者的肌肉會逐漸軟弱無力、萎縮，智力正常，發病期間從出生到成年都有可能
如果夫妻都是隱性帶因者，胎兒不論男女都有1/4的機率是SMA患者，1/2為帶因者，1/4正常
若只有一方帶隱性基因就不用擔心，所以如果孕婦檢查有帶因，則準爸爸也要檢查喔!!!! SMA：小胖婷在這關也過關了~~非帶因者，老爺不用去檢查，免抽一管
初期唐氏症檢驗：頸部透明帶 (自費$2200)
初唐篩檢必須在11-13+6週時檢測，透過母血指數配合頸部透明帶可達到90%以上的準確率
比以往單純初期二指標母血篩檢準確率70%高非常多，而且降低更多假陽性的可能
若是知道唐氏症風險值後，再決定是不是做進一步的染色體檢查
(假陽性者及高風險者往往被建議再做侵入性的檢測：羊膜穿刺)
這種組合式的檢驗，可以得知不少資訊 唐氏症機率(三染色體21)：低風險，機率值約四萬分之一 愛德華氏症(三染色體18)：低風險，機率值約三十一萬分之一 帕陶氏症(三染色體13)：低風險，機率值約八十七萬分之一 母血指標：兩指標都趨近於1，正常 
醫生建議不用再檢測中期母血 頸部頭明帶：正常，1.7MM 鼻樑骨：可見，角度81%正常
另外透過頸部透明帶的檢測也可以觀測胎兒結構是否有異常 心跳：正常，呈現規律每分鐘約160下 心臟：正常，兩心房兩心室 腦神經：正常，無缺損 醫生建議我可以不用再自費檢測腦神經缺損$2000 胃：寶寶應該開始吞嚥羊水，所以要有看到胃；這點也是正常 膀胱：寶寶已經會排洩，所以膀胱也要發育完成；正常 臍帶：要由兩條靜脈一條動脈構成，並正確協接到寶寶的肚臍；正常 手腳：正常，有兩手有兩腳皆五個指頭 子宮頸：正常，如果太短容易早產，必須提前做縫合手術 腸子等內臟：都要在寶寶肚子內，不可以有漂浮在羊水中的；正常
檢測機率都很低，所以醫生建議不用羊膜穿刺，因為羊膜穿刺也是有危險性的喔!!
雖然頸部透明帶檢測出來的都只是機率，不是絕對值，但是如果機率低於羊穿流產的機率
小胖婷想應該就不用冒那個險了吧~~~~~不過，要不要做還是看個人拉~~~~~
初期的檢測小胖婷大概就做了這幾樣，很開心都沒什麼大問題
希望中期、後期也都要好好保持
乾八爹!!
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